FDA pakelia „Juul“ produktų rinkodaros draudimą

Birželio 6 d. JAV maisto ir vaistų administracija (FDA) atšaukė savo 2022 m. Birželio mėn. Rinkodaros neigimo tvarką prieš JUUL ir grąžino bendrovės paraišką į mokslinės peržiūros procesą.
Nustatęs, kad tam tikroms mokslo problemoms reikia toliau peržiūrėti, FDA administraciškai sustabdė sprendimą 2022 m. Liepos mėn.
FDA teigė, kad sprendimas atsiimti įsakymą „Juul Labs“ „iš dalies lemia naujasis bausmių įstatymas ir FDA peržiūra apie pareiškėjo pateiktą informaciją“. Tačiau rinkodaros atsisakymo atšaukimas nerodo, ar tikėtina, kad paraiška bus leista, ar atmesta.
FDA pridūrė, kad naujojo ieškinio dėl kitų gamintojų neigimo dėl e-cigarečių produktų rinkodaros rezultatai taip pat informuoja apie jo požiūrį į produktų peržiūrą.
„Juul Labs“ palankiai vertina šį sprendimą ir sako, kad tikisi mokslinio ir įrodymais pagrįsto proceso pertvarkymo kartu su FDA, kad gautų JUUL rinkodaros leidimus Amerikoje.
Ji pridūrė: "Mes ir toliau tikime savo taikymo kokybe ir turiniu ir esame įsitikinę, kad išsami mokslo ir įrodymų apžvalga parodys, kad mūsų produktai atitinka įstatymų numatytus standartus, tinkamus apsaugoti visuomenės sveikatą".
Peržiūrėtą laikotarpį „Juul“ įrenginiai ir Virdžinijos Tobacoo bei mentolis Juulpodai, kurių nikotino koncentracija yra 5. 0% ir 3. 0%, ir toliau bus parduodami Amerikoje.