Pirmą kartą JAV FDA leido keturiems mentolio e-cigaretės produktams perduoti PMTA.

Birželio 21 d. JAV maisto ir vaistų administracija (FDA) patvirtino keturis „Njoy“ produktus per „Premarket“ tabako produkto programos (PMTA) kelią. FDA išleido „Altria“ dukterinės įmonės „Njoy“ rinkodaros leidimo įsakymą, įskaitant dvi kasetes, skirtas naudoti savo „ACE“ uždarame elektroninio cigaretės įrenginyje (patvirtinta 2022 m. Balandžio mėn.), Ir du vienkartines e-cigarettes-noy Daily Menthol 4,5% ir „Njoy Daily Extra Menthol“-2,4%.
Du įgalioti tūzo kasetės yra „Njoy Ace“ kasetės 2,4% Menthol ir Njoy Ace kasetės 5% Menthol.
Šis sprendimas yra reikšmingas, nes tai yra pirmas kartas, kai FDA įgaliojo mėtų skonio e-cigarette produktus perduoti PMTA. Tačiau FDA atkreipė dėmesį į tai, kad programos yra peržiūrimos kiekvienu konkrečiu atveju ir kad šio mentolio produkto leidimas netaikomas jokiems kitiems mėtos skonio el. Cigaretės produktams.
FDA anksčiau patvirtino „Njoy Ace“ ir jos tris tabako skonio cigaretes 2022 m. Balandžio 27 d. 2023 m. Kovo mėn. „Altria“ įsigijo NJOJ už 2,75 milijardo JAV dolerių grynųjų. Įsigijimas bus baigtas 2023 m. Birželio 1 d. Tačiau susitarimo sąlygos apima papildomą 500 mln.